寶予德基因擴(kuò)增儀FastAmp

寶予德新一代快速實(shí)用的熱循環(huán)儀，全系列采用*Marlow半導(dǎo)體制冷片，的控溫性能。該產(chǎn)品融合多種*技術(shù)于一體，將定性PCR產(chǎn)品的功能加以完善。

技術(shù)應(yīng)用實(shí)現(xiàn)快速高效均衡擴(kuò)增檢測由光開關(guān)陣列、自聚焦透鏡和尾纖準(zhǔn)直器及變增益微光O/E裝置組成的MEMS有機(jī)整體，油冷卻器在以16位單片機(jī)為核心的電控裝置管理下，能在毫秒級(jí)時(shí)間內(nèi)完成多個(gè)標(biāo)本快速均衡掃描檢測，避免了機(jī)械掃描方式或CCD掃描方式引起的時(shí)間滯后或漸暈誤差。實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)樣本的PCR熱循環(huán)擴(kuò)增及高通量實(shí)時(shí)熒光激發(fā)和定量檢測。

走在PCR技術(shù)的前列，在PCR儀研發(fā)和市場化領(lǐng)域中歷史悠久；將標(biāo)準(zhǔn)化的PCR檢測技術(shù)成功廣泛用于臨床；快速實(shí)時(shí)PCR技術(shù)實(shí)現(xiàn)了DNA/mRNA檢測的快速性，實(shí)時(shí)檢測啟用熒光探針標(biāo)記特定核酸的方法使準(zhǔn)確性更高；簡化了傳統(tǒng)PCR方法；使用少的樣本量，在一小時(shí)左右出結(jié)果；簡便閉管分析使您完成加樣后就無須再接觸樣本，減少樣本消耗殆盡風(fēng)險(xiǎn)；縮短了出報(bào)告時(shí)間；簡化了試驗(yàn)步驟；提高了用戶高級(jí)應(yīng)用的靈活性，蒸汽噴射器提供了用戶自定義PCR操作平臺(tái)；建立您的用戶自定義應(yīng)用；分析用戶自定義試驗(yàn)；高性能，油冷器高靈敏度；高特異性；寬的動(dòng)態(tài)范圍；強(qiáng)大的軟件數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)，完整的病例檔案；集成化的網(wǎng)絡(luò)服務(wù)功能；圖標(biāo)顯示；自動(dòng)試劑及結(jié)果跟蹤；客戶使用界面友好；

寶予德基因擴(kuò)增儀技術(shù)參數(shù)：

•梯度范圍：20℃-70℃

•大梯度范圍：30℃（384孔板的梯度范圍是16℃ ）

•大升降溫速率：3.0℃/秒

•溫度均一性：<±0.3℃

•控溫精度：0.1℃

•溫度范圍：4℃-99℃

•控溫方式：8個(gè)帕耳帖加熱單元，每個(gè)由均勻分布在模塊上的4個(gè)獨(dú)立溫度調(diào)節(jié)器（溫度控制傳感器）控制，從而保證可以提供精確的線性梯度

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)，它可看作是生物體外的特殊DNA復(fù)制，PCR的大特點(diǎn)，是能將微量的DNA大幅增加。因此，無論是化石中的古生物、歷史人物的殘骸，還是幾十年前兇殺案中兇手所遺留的毛發(fā)、皮膚或血液，只要能分離出一丁點(diǎn)的DNA，就能用PCR加以放大，進(jìn)行比對(duì)。這也是“微量證據(jù)”的威力之所在。由1983年美國Mullis首先提出設(shè)想，1985年由其發(fā)明了聚合酶鏈反應(yīng)，即簡易DNA擴(kuò)增法，意味著PCR技術(shù)的真正誕生。到如今2013年，PCR已發(fā)展到第三代技術(shù)。1973 年，中國臺(tái)灣科學(xué)家錢嘉韻，發(fā)現(xiàn)了穩(wěn)定的Taq DNA聚合酶，為PCR技術(shù)發(fā)展也做出了基礎(chǔ)性貢獻(xiàn)。